Mise en garde
Ceci est un médicament. Le médicament n’est pas un produit comme les autres.Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités avec vos traitements en cours. Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, contactez votre pharmacien au téléphone et email indiqué sur notre site.
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Description
Gélule gastrorésistante
Indication thérapeutique
OMEPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistant est indiqué dans le traitement des symptômes du reflux (par exemple brûlures, régurgitations acides).
Substance active
- OMÉPRAZOLE
Mode d’emploi
Posologie chez l'adulte :
La dose recommandée est de 20 mg une fois par jour pendant 14 jours.
Il peut être nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.
La majorité des patients obtiennent un soulagement complet des brûlures d'estomac dans les 7 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté.
Populations particulières
Insuffisants rénaux
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Insuffisants hépatiques
Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent être conseillés par le médecin avant de prendre OMEPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Sujets âgés (> 65 ans)
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Population pédiatrique
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Mode d'administration
Il est recommandé de prendre les gélules gastro-résistantes d'OMEPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg le matin et de les avaler en entier avec un demi verre d'eau. Les gélules ne doivent être ni mâchées ni croquées.
Chez les patients ayant des difficultés de déglutition
Les patients peuvent ouvrir les gélules et avaler le contenu avec un demi-verre d'eau ou après mélange avec un aliment légèrement acide comme par exemple : jus de fruit, compote de pomme ou eau non gazeuse. On doit conseiller aux patients de prendre le mélange immédiatement (ou dans les 30 minutes) et de toujours remuer le mélange juste avant de le boire, puis de rincer le verre avec un demi-verre d'eau et le boire.
Les microgranules gastro-résistants ne doivent pas être mâchés.
Effet secondaire
Les effets indésirables les plus fréquents (1-10% des patients) sont les céphalées, les douleurs abdominales, la constipation, la diarrhée, les flatulences et les nausées/vomissements.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés ou suspectés au cours des essais cliniques de l'oméprazole et depuis sa mise sur le marché. Aucun des effets n'a été dose-dépendant. Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d'organes. La fréquence est définie par la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à <1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100), rare (≥ 1/10 000 à <1/1 000), très rare < 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimé sur la base des données disponibles).
Fréquence et classe de système d'organes
Effet indésirable
Affections hématologiques et du système lymphatique
Rare:
Leucopénie, thrombopénie
Très rare:
Agranulocytose, pancytopénie
Affections du système immunitaire
Rare:
Réactions d'hypersensibilité telles que fièvre, angio-oedème et réaction/choc anaphylactique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Rare :
Hyponatrémie
Très rare :
Hypomagnésémie
Affections psychiatriques
Peu fréquent :
Insomnie
Rare :
Agitation, confusion, dépression
Très rare :
Agressivité, hallucinations
Affections du système nerveux
Fréquent :
Céphalées
Peu fréquent :
Etourdissements, paresthésie, somnolence
Rare :
Troubles du goût
Affections oculaires
Rare :
Vision trouble
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Peu fréquent :
Vertiges
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Rare :
Bronchospasme
Affections gastro-intestinales
Fréquent :
Douleurs abdominales, constipation, diarrhée, flatulence, nausées/vomissements
Rare :
Sécheresse buccale, stomatite, candidose gastro-intestinale
Affections hépatobiliaires
Peu fréquent:
Augmentation des enzymes hépatiques
Rare:
Hépatite avec ou sans ictère
Très rare:
Insuffisance hépatique, encéphalopathie chez les patients ayant une insuffisance hépatique pré-existante
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquent :
Dermatite, prurit, rash, urticaire
Rare :
Alopécie, photosensibilité
Très rare :
Erythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique toxique
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Rare :
Arthralgies, myalgies
Très rare :
Faiblesses musculaires
Affections des organes de reproduction et du sein
Très rare :
Gynécomastie
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Peu fréquent :
Malaise, oedème périphérique
Rare :
Augmentation de la sudation
Contre-indication
Hypersensibilité à l'oméprazole, aux dérivés benzimidazolés ou à l'un des excipients.
L'oméprazole, comme les autres inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), ne doit pas être administré de façon concomitante avec le nelfinavir (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).